非双氧水性脂肪细胞性肝炎(NAFLD)是最大部分的脾脏病毒其中中的一个，印象着游戏全球上四分其中中的一个上文的人口数据。越变越多越好的直接证据表述，用从单一靶向药药的诊治NAFLD十分的困难，而中药才对NAFLD体现了非常有利效应。茵栀黄颗粒剂(YZHG) 是由的诊治肝炎的经曲方药“茵陈蒿汤”衍化过来的，它由四种方式名贵药材分解成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对脾脏有庇护效应，可作于临床医学的诊治NAFLD，但其材质前提和效应体系进每一步进每一步相一致。

202两年多7月27日，合肥中医妇科药大专吴嘉瑞博士生导师团队协作在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中草药成份阐述，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网路药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中医的药学长效机制研究了提供新的思路。

英文音标版头：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

子样本信息内容：小鼠血清

组学方法手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验操作具体流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

一般研究探讨的结果

01.YZHG入血物质分享

科学研究人数完成在负亚铁离子方法下对YZHG硫酸铜硫酸铜饱和盐稀硫酸和血清样板去数剧分析，显示在YZHG硫酸铜硫酸铜饱和盐稀硫酸中认定结论出52种化学物质，在当中42种被动脉血吸附（图1），常见是黄大环内酯化学物质、酚酸类化学物质和环烯醚萜类化学物质。到底看看，在YZHG硫酸铜硫酸铜饱和盐稀硫酸中认定结论的21种黄大环内酯化学物质中含19种被动脉血吸附，在YZHG硫酸铜硫酸铜饱和盐稀硫酸中认定结论出的19种酚酸中含14种被动脉血吸附，在YZHG硫酸铜硫酸铜饱和盐稀硫酸中认定结论出的10种环烯醚萜类化学物质中含8种被动脉血吸附，想关调取的时间和质谱数剧见表1。

图1. 负铁铝离子模式，下的总铁铝离子电流大小。(A)空白的血清模板。(B) YZHG稀硫酸。(C)服用YZHG大鼠血清模板。(D) 14

表1 来源于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG悬浊液和大鼠血清样品管理的催化材料认定

02.网咯药剂学学选择根本靶点

中医医生药治愈患病都是个非常复杂的环节，在拆迁中遇到不同组分的彼此之间功用。在技术鉴定了YZHG的入血组分以后，钻研者利用率网上数据药学学做法予测分析了一些组分的风险功用靶点。共予测分析了346个YZHG风险靶点。那么，建设了YZHG的符合靶网上数据(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网上数据（图3B）。运行Cytoscape挑选首要靶点后，得以TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个首要靶点(图2C)。中间，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是首要的活力性组分，白杨素都能能使用刺激启动血官不安素转化成酶2/血官不安素（1-7）/Mas感觉轴和调肝胀肾素-血官不安素程序来促进NAFLD的近展。黄芩素都能能使用调红褐色碳水化合物体细胞中心线粒体解偶联核蛋白-1的表述来治愈消化吸收和过胖各种相关患病。除此之外，黄芩素都能能调肠子菌群的生态景观结构的和肝胀脂质消化吸收，为了治愈NAFLD。汉黄芩素可能会使用上浮肝胀PPARα/AdipoR2来治愈NAFLD。进几步对NAFLD实体模型小鼠钻研以后现，YZHG都能能缩减脂质积累作文、促进高血脂水静谧肝工作甚至降低了肝胀脂多糖和慢性炎症。

图2. 网络上药学学阐述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学进行分析YZHG对NAFLD的改变用途

要根据“肠肝轴”的理论，肠内菌群作用宿体分解，胰腺分解化合物的转变 在必定平行上表现形式了肠内菌群的转变 。分解方法深入分析一下说明，YZHG注意作用甘油磷脂分解、鞘脂分解和速溶茶多酚分解（图3A）。将门平行的肠内菌群地域差异与YH组对抗的前50个要素胰腺分解物展开Spearman想关系深入分析一下，结论说明，厚壁菌门相较丰度的转变 与胰腺分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和室内的甲醛-甘氨酸想关系，出现变形杆菌相较丰度的转变 与与红提草莓糖注射液精神酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红提草莓糖注射液苷等胰腺分解化合物想关(图3B)。分解组学表示，YZHG对抗了NAFLD小鼠中HFD修改的多种类分解化合物。

图3. 环路进行分析一下和Spearman进行分析一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

与此时候阐明，该研究探讨证明材料了YZHG能有明显改变HFD促使的肝酶和甘油三酯出错，改变肝胀脂质分泌和肠管障壁实用功能，下降肝胀油脂积聚。YZHG都可以凭借不断增加种类丰厚度和多种专一性与自动调准菌群技术组的对丰度来自动调准IFD。时候，分泌组学最后信息显示，YZHG可自动调准HFD帮助的甘油磷脂和鞘脂分泌出错。

YZHG软件应用于NAFLD的维护功能不可逆性（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物体个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药材代谢转化组总体解决办法措施，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更技术的数据信息库（BP-TCM中药数据库），更大的资料重量（多针重复、加长机时），更好质的售后服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，力助潜在客户卫冕中成药科技前沿钻研的巅峰，青睐用户详询！

分类文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.