血糖值高的（DM）有关系的睑板腺功能表问题（MGD）也是种发病率性眼睛周围外层的疾病，暂无很好的的药材治療。血糖值高的导致的脂质排泄失调是MGD转型的核心重要条件。二冬消渴方（EDXKD）是 一类成药复方，具备润肺降火、散血化瘀的功用，在治療血糖值高的试述消息队列症中表明出成效，本论述有何意义呈现EDXKD对DM MGD的治療体验试述分子结构机制化。

2024年6月，广东省中国传统医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物制品为该研究成果提供了非靶点新陈代谢组和非靶点脂质组学分析技术。

文章内容名称大全：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

朋友标准：江苏省中医院

理论研究原料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱展示水平：非靶点产生组、非靶点脂质组

英文论文图：

01探析可是

二冬消渴方的非靶点排泄组学讲解

用非靶向改善排泄组学共监定出556个检查是否成份，用ITCM、HERB和TCMSP参数库收录EDXKD中9种中医的检查是否活力性材料。结合在一起LC-MS/MS概述可是，监定出33种可行检查是否成份，也包含异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。采用网咯药学学从已监定的33种有机物中获利664个风险类药靶点，建设方案草药-有机物靶点网咯图（图1A）。了解T2DM和MGD的患病靶点后，实现84个常有患病靶点。这84个患病靶点被感觉是DM MGD的风险改善靶点（图1B）。用资源共享EDXKD的患病和类药靶点，在DM MGD的改善中更好地发挥药学用途的有4个遗传基因，也包含MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。用网咯概述，由4个总体目标建设方案的PPI网咯形成了6个子域（图1D）。 经过KEGG和GO丰度解析看到，GO丰度共领取757个丰度毕竟，进来730个与海洋生物时候关于、27个与原子实用功能关于（图1E）。于此，在KEGG丰度解析中丰度了1几个关于环路（图1F），进十步解析表示，EDXKD将会经过设定脂肪的和动脉血管粥样固化各类IL-17和PPARG4g网络信号环路在DM MGD的调理方法中推动出目的（图1G）。为来探寻EDXKD调理方法DM MGD的内在工作机制，论述员工实现了“草药-靶点-组成成分-环路”网站企业信息web3d（图1H），按照目标靶点选择和KEGG解析毕竟，论述员工预测出EDXKD将会经过设定PPARG4g网络信号环路在DM MGD中推动出调理方法目的。

图1|非靶向治疗排泄和数据网络药学学进行分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学具体分析

学习专业的人员看见胃癌人和日常MG直接有183种不相同表达方式的脂质，在这当中117种下降，66种上涨。通常的相互会决定脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘动物油脂(GL)、人体肌肉酸(FA)和固醇脂(ST)，发现DM MGD大鼠的MG中产生脂质分解分解基础代谢不正常(图2D和E)。要为释义T2DM对MG的会决定与EDKXD手术治疗DM MGD直接的的关系的，学习专业的人员考评了差表组、DM MGD组和EDKXD组直接的相互会决定脂质，相应EDKXD对同旁内角的会决定。在相互会决定脂质中，甘油三酯（TG）、周围神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分解分解基础代谢调高的关系的源于紧密联系(图2F)。值不值得小心的是，12种脂质在给药EDKXD后出現了差异性转变，与差表组的新趋势一样，瓦解了DM MG的发现异常分解分解基础代谢(图2G)。具代表性的脂质生物制品符号物是鞘磷脂(SM)、绵白糖人体肌肉酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、人体肌肉酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质解析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

以便进两步浅议DM MGD中脂质排泄失调的管理机制，理论实验人数解析了DM MGD大鼠MG中编号规则脂质排泄涉及到的要素的什么是基因组和血清。与健康组比起来，DM MGD组MG公司中MTTP和APOB什么是基因组理解有显眼减轻(图3A和B)，脂肪酸酸运输血清CD36和p-ACC理解有显眼减轻(图3C-E)。EDXKD多了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的理解。与此同时，理论实验人数通过观察到在DM MG中UCP2理解多，p-AMPK理解限制。而EDKXD组UCP2的理解总体水平面显眼少于DM MGD组，AMPK的磷酸性反应总体水平面增高(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质定量分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD能够刺激启动PPARG信号灯径路以调低DM MGD的脂质新陈代谢

理论实验技术员又可能利用免疫性荧光、mRNA描述、脂肪酸质印子定量分析或者HE染色剂，查证PPARG是EDXKD治愈DM MGD的要素靶点。事件理论实验技术员应用PPARG缓和剂T0070907来考评EDXKD什么情况下可能可能利用缴活PPARG/UCP2/AMPK警报环路来上下调整脂质并有所改善 DM MGD。可能利用WB和RT-qPCR监测UCP2/AMPK警报环路中脂肪酸质和基因遗传的描述平均水平。T0070907缓和PPARG描述后，与DM MGD组相较于，UCP2描述增高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP描述有效降低。可是，EDXKD治愈回到了PPARG介导的UCP2低描述，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的描述(图4A-H).

图4| EDXKD进行促活PPARG移动信号通道以设定DM MGD的脂质细胞代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱工作小结

该研究探讨主要的集中体现如下的结果： 1.EDXKD缩短了MG中的脂质掌握，并提升了血糖高MGD大鼠的眼睛外表面统计指标； 2.EDXKD的主要的活力的成分在脂质调上都具有的优势； 3.PPARG手机信号环路是EDXKD治愈高血压MGD的重点行业； 4.选择出12种脂质产生分解代谢物最为EDXKD根治血糖值高的MGD的海洋生物标制物，里面甘油磷脂产生是大部分的脂质调节器有效途径； 5.EDXKD上浮了PPARG的把你想表达出来，并房产调控了PPARG介导的UCP2/AMPK微信网络信号微信网络，仰制脂质绘制并可以淡化脂质集运。

这一研究成果中拜谱生物工程提供了非靶向药物基础代谢组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、球蛋白组学、产生组学或是两组学联手成品工艺服务管理装修标准，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中草药分泌组全局处理好方式，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中葯配方成份研究剖析、中葯配方入血/聚集研究剖析、手机网络临床药理学研究剖析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医疗绝对化化学发光法靶向药物代谢转化组、MLT4500医学研究高通芯片量脂质消化吸收组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医美专用分解代谢物和4500+生物学脂质基础代谢物的mtk量绝对是定量分析检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

符合医学文献：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.