肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和粪液产气荚膜梭菌技术基础代谢组学和肠内产气荚膜梭菌技术组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

微生物当中制品AAA基础代谢与人体组织皮脂有关的

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中益生菌技术相关的代谢率物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 微怪物AAA分泌与人的身体多余脂肪堆积物有关

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶向疗法肠子

反驳来科学试验事实证明口服药摄入量过大4HPAA、3HPP和4HPP可非常严重可抑制肌肉推积、降低了小鼠身高加大，且4HPAA可降低肌肉上皮细胞肥大和肝肌肉性变，我进三步手机手机验证4HPAA和3HPP靶向疗法肠内组识。想要手机手机验证这类分解代谢物能不会变化肠内细菌工程培养基制品组以高达其抗过胖感觉，对小鼠去了为限 7 天的制疗方法科学试验，数据监测以上食品的细菌工程培养基制品组。可是体现 ，究竟吃饭（平常吃饭或HFD）怎么样，在4HPAA或3HPP制疗方法先后都没显著的的细菌工程培养基制品组差别的（图2a）。比较适合注意事项的是，其他HFD伺养的小鼠的细菌工程培养基制品组组合成类似的，但在HFD伺养和平常吃饭伺养的小鼠相互之间探究到一定大的差别的（图2b），这类可是表面，吃饭是危害肠内细菌工程培养基制品组组合成的关键的因素，而专门处理的4HPAA、3HPP或4HPP的危害很弱。

图2 4HPAA和3HPP独立空间于微生态学组可以防止感染臃肿

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA饲喂调节慢性病疾病

只为知道4HPAA如此在胃胃肠中充分发挥用处以有所改善肥嘟嘟，编辑相对比较了HFD伺养的小鼠胃胃肠策划 化转录组。RNA测序（RNA-seq）表示直肠策划 化中含45个上涨和64个上涨的转录本，度数转化高达2倍（图3a）。dna集生物聚集具体分折显示信息积极参与脂质产生率的有效途径，包涵单羧酸拆分产生率、肌肉酸拆分产生率、甘油三酯产生率、肌肉酸产生率和脂质脱色，都接受促使（图3b）。在脂质吸收能力和产生率中起用处的2个dna的转录，包涵Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36用过4HPAA治理 的HFD伺养小鼠的直肠中较低。dna集生物聚集具体分折还表示B生殖受损细胞介导的生理反应和信息除极增进（图3b），基本上因此上涨的dna都被挖掘商品代码抗体球淀粉酶或B生殖受损细胞信息系数。策划 化方面的问题学进几步手机验证4HPAA治療的HFD伺养小鼠体现出上皮齐全性有所改善和支原体感染避免（图3 c-d）。

图3 4HPAA诊疗可减小乙状结肠上皮的慢性型慢性发炎

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

工作小结

肠管微菌物组与过胖的慢性病近展相互区间内有关，社会和啮齿爬行动物的探究都单位证明了这一点点。肠管微菌物将会可以通过其基础代谢率损害过胖的成长和近展。微菌物基础代谢率物的突变性将会因分级群、鱼类甚至是菌株而异，这诠释了有所不同列队中微菌物组与过胖区间内不一样的连接。

拜谱工作小结

拜谱生物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供蛋白质组、代谢组、修饰组、宏基因组、转录组测序等多组学技术。针对不同样本和研究领域推出了拜谱特色多组学整体解决方案，包括肠子篇、鲜血篇、医学篇和中药代谢组整体解决方案等。围绕肠道微生物等研究，拜谱生物可提供16s、宏DNA组、宏转录组、程度宏核胆固醇组等组学服务，实现了微生物群落丰度-基因-蛋白-功能的完整解析，为微生物组研究提供了无限可能，欢迎大家咨询！

学习文献综述：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5