骨软骨缺少或影响（OCD）包括软骨和软骨下骨影响，因较为成熟软骨缺乏性血渍销售，其自我价值恢复性能有效。科学研究是因为，机构重复依靠进行繁衍细分及微工作大环境，还是比较是巨噬进行介导的疾病症状。M1型巨噬进行促炎，M2型抗感染并力促机构恢复。疾病症状非均衡会妨碍重复，转换身体局部疾病微工作大环境对机构恢复至关最重要。

近期，福州大家附属三甲医院中山三甲医院王少杰拜谱生物在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱海洋生物为该研究提供Small RNA测序技术服务。

英文音标微信标题：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

中文名名称：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

消费者机关单位：厦门大学附属中山医院

设计用料：巨噬细胞外泌体

拜谱提拱技能：Small RNA测序

技艺风格：

理论研究最后

01、阿斯匹林利用PPARα/NF-κB通道提高网站巨噬内部极化

根据CCK-8工作测试了红霉素眼膏片对巨噬上皮細胞和MSCs的致癌性，出现红霉素眼膏片溶液浓度加强会能够能够抑制上皮細胞繁衍。ELISA結果体现 ，红霉素眼膏片清理的M1型巨噬上皮細胞产生大量抗感染上皮細胞成分，而促炎上皮細胞成分能力缩减。流式内部上皮細胞术和抗体荧光工作表明红霉素眼膏片可导致M1型巨噬上皮細胞向M2型极化。转录组测序剖析具体分析红霉素眼膏片清理的M1型巨噬上皮細胞文化差异mRNA相关性丰度到NF-κB手机信号通道（图1 A-D）。Western blot工作表明红霉素眼膏片能够能够抑制NF-κB描述出，加强PPARα描述出，抗体荧光、qPCR和双荧光素酶情况汇报模式工作也表明了这有一点（图1 E-H））。

图1 红霉素眼膏借助修改密码PPARα的调节M1巨噬血细胞的表型

02、A-EVs身体外可带动MSCs的软骨确立，控制巨噬组织的极化

调查证实，原因于阿斯匹林办理巨噬内部的外泌体（A-EVs）纯度就越高、粒度约93 nm，能被MSC和巨噬内部摄取量。经过CCK8、qPCR和免疫力荧光等离体研究证实，A-EVs加速骨髓间充质干内部（BMSC）和巨噬内部增值意识，强化M2极化并缓和M1；同时明显的提升MSC软骨两极分化意识，加剧Agg、COL2A1、SOX9等体现（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序讲解

03、mPEP水疑胶施放的A-EVs在身体内部使得骨软骨破损的恢复

mPEP水妇科凝胶可快速发出A-EVs，在大鼠骨软骨发育不全仿真模型中重要促使修理能力。与PBS或1-EVs工作组相对于，A-EVs组的发育不全区重复利用组织化安排充实更积极，现象为软骨样结构类型和整洁的透明化软骨层（图3 A-E）。组织化安排学计分和天然免疫组化结论均揭示，mPEP+A-EVs组软骨重复利用作用最好。总体布局揭示，A-EVs在体里能有郊减弱骨软骨发育不全修理能力（图3 F-G）。

图3 mPEP水凝露金属支架用作骨软骨复苏的休内评议

一篇文章个人总结

本理论研究感觉阿斯匹林可分析M1巨噬组织系分泌出侧重抗感染的组织系因素，A-EVs能促进会M1向M2流量转化及MSC软骨变化，热敏mPEP金属支架有效递送A-EVs，完成骨软骨修护（图 4）。该具体方法为OCD治疗方法带来了新基本思路，即将减少阿斯匹林副功用，具关键性临床护理价值。

图4 阿斯匹林调巨噬组织表型的存在规则

拜谱总结

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱生物工程为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱生物技术作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的胆固醇质组学、掩盖胆固醇质组学、分解组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

基准论文文献综述：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.